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Cardiomiopatie rare a fenotipo ipertrofico: il ruolo delle associazioni dei pazienti

Intervista a Cristina Chimenti, Stefania Tobaldini e Andrea Vaccari By 6 Luglio 2023Aprile 18th, 2024No Comments
IntervisteSpeciali

In occasione dell’evento “Cardiomiopatie rare a fenotipo ipertrofico: esperienze a confronto”, tenutosi il 22 e 23 giugno 2023 a Roma, abbiamo parlato con Cristina Chimenti (cardiologa del Policlinico Umberto I di Roma e chair-person dell’Area Malattie Rare di ANMCO), Stefania Tobaldini (Presidente dell’Associazione Italiana Anderson-Fabry AIAF APS) e Andrea Vaccari (Presidente di fAMY Onlus | Associazione Italiana Amiloidosi) del ruolo delle associazioni dei pazienti affetti da malattie rare a fenotipo ipertrofico e dei benefici associati a un’interazione costruttiva tra queste e i medici.